国家食品药品监督管理总局 公 告 2014年 第1号 药物GLP认证公告（第1号） 根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
来源：本站原创发布时间：2014-01-14 17:22:00按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，甘肃普安制药有限公司等1家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。 特此公告。
来源：本站原创发布时间：2014-01-14 17:19:03【本报讯】2010年10月6至7日，产品营销中心各业务精英聚集湘潭。在本月的分享会期间，他们再度共同走入湘潭市场，对“关于促销活动能为市场带来什么？”这一话题开展体验与调研活动。
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 11:03:24中国生物制药的比重相对世界水平较低，发展亟待提速，在刚刚落幕的BIO中国生物产业大会上，生物制药领域研究专家指出。
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 10:44:522013年11月14日，总局国际合作司在沈阳召开对外合作课题研讨会，国家食品药品监督管理总局党组成员边振甲出席研讨会并发表讲话。边振甲在会上指出，对外合作工作要努力实现从传统的“迎来送往搞接待、跑签会签办证照”的单一工作模式，向&l
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 10:19:24为探索和完善食品药品标准体系建设工作思路，国家食品药品监督管理总局科技标准司委托中检院开展了食品药品标准体系建设课题研究。2013年11月12日上午，科技标准司和课题组在北京召开食品药品标准体系建设课题研究会议，中检院、药典委、医疗器械标准管理中心、国家食品安全风险评估
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 10:17:22各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书【不良反应】、【注意事项】项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作： 一、在2014年1月1
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 10:01:59
