内容提要 欧盟公布对非甾体抗炎药心血管安全性数据的评估意见 加拿大警示质子泵抑制剂与甲氨蝶呤的相互作用 加拿大公布抗雄激素药物安全性评估结果 加拿大评价沙利度胺导致可逆性后部脑病综合征的病例报告
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:06:33编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》公开发布以来，为推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。 本期通报的品种为他汀类降脂药。由于
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:05:55
内容提要 美国建议儿童禁用西地那非 美国评估普拉克索的心力衰竭风险 澳大利亚发布来那度胺与第二原发恶性肿瘤相关性的风险信息 英国更新特殊患者多利培南的用药方案 英国更新左氧氟沙星的适应
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:05:25编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 本期通报的
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:05:02
内容提要 欧盟限制降钙素产品的使用 欧盟评估多奈哌齐的神经阻滞剂恶性综合征风险 欧盟评估左旋多巴、多巴胺激动剂等药品的冲动控制障碍的风险 欧盟发布关于吡美莫司批准适应证外使用的
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:04:37编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 本
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:04:18内容提要 欧洲药品管理局限制托哌酮的使用 欧洲药品管理局限制使用含曲美他嗪的药物 葛兰素史克公司禁止将安立生坦用于特发性肺纤维化患者 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息 美国要求调整肾损害患者使用头孢吡肟的剂量 英国警告不同品牌他克莫司混用可能增加移植排斥风
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:03:37
内容提要 MHRA警示他克莫司软膏的正确使用和风险最小化的重要建议 加拿大卫生部警示乙型肝炎免疫球蛋白（人）注射剂血栓事件风险 TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形 英国警示表皮生长因子受体抑制剂引起严重角膜炎和溃疡性角膜炎的风险 加拿大卫生部发布静脉用人免疫球
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:02:43内容提要 FDA更新芬戈莫德的心血管监测方案和临床使用建议 FDA更新来那度胺发生新恶性肿瘤风险的安全性信息 FDA发布关于阿奇霉素与心源性死亡风险的声明 加拿大发布贝利木单抗
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:01:13
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。自1988年我国试行药品不良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段，对保障群众用药安全发挥了重
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 09:00:28
