编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 本期通报的
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:55:18内容提要 美国FDA更新昂丹司琼可引起心律异常的安全性信息 美国FDA发布含屈螺酮口服避孕药的安全性信息更新 EMA建议限制Multaq（决奈达隆）的使用 加拿大更新关于氯吡格雷与质子泵抑制剂合
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:54:49编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。 本期通报品种
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:54:24编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:53:57内容提要 美国FDA警告服用某些抗精神病药物患者使用利奈唑胺或亚甲兰导致严重的中枢神经系统不良反应的风险 加拿大卫生部警告非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险 欧盟EMA更新夫地西酸与HMG-CoA还原酶抑制剂相互作用引起横纹肌溶解症的风险 FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:53:32内容提要 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年 英国MHRA更新对乙酰氨基酚的儿童使用剂量 加拿大警示甲氧氯普胺引起迟发型运动障碍的风险 欧盟EMA警示儿童及青少年使用甲流疫苗引起突发性睡病的风险 加拿大发布关于10％的葡萄糖酸钙注射液中含铝的安全性信息 FDA警示
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:53:11编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 本期通报的
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:52:40
内容提要 美国FDA警告吡格列酮引起膀胱癌的风险 加拿大警告妊娠期使用抗精神病药对新生儿的风险 美国FDA警告伐尼克兰对心血管疾病患者的风险 EMA完成对尼美舒利的评估 美国FDA修订
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:52:17编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。 《药品不良反应信息通报》国外信息
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:51:50内容提要 欧盟EMA暂停丁咯地尔口服制剂的使用 美国FDA发布5α还原酶抑制剂（5-ARIs）的安全性信息更新 美国FDA更新含罗格列酮产品的风险管理计划限制其使用 美国FDA发布含
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 08:51:28
