截至2013年11月，山东省基层医疗卫生机构累计采购基本药物86.6亿元，总到货率达99.4%，让利社会64.4亿元，群众就医负担明显减轻。
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00
遵照年初计划，生产中心9月提出新版GMP认证申请，确保一次通过现场检查，生产中心提前一年申请GMP换证，更有力支持产品销售工作。7月4日生产中心进行全员培训，并对培训效果进行考核，评价。
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00
生物产业是中国政府确定的七大战略性新兴产业之一,而生物医药产业又位居生物产业之首。生物医药产业的发展有助中国在各类疾病治疗领域实现突破创新，其发展方向与趋势成为业内外人士共同关注的焦点。而当前，创新生物药成为行业中的热点备受关注。
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 本期通报品种
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 本期通报的
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，为推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极的作用。 本期通报的
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00
编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。 左氧
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00编者按： 药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存不良反应。无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人群使用药品获得的治疗收益和可能面临的风险,如果治疗收益大于风险,一般认为这个药品是安全的。 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00
内容提要 美国警告托伐普坦的肝损伤潜在风险 加拿大警告多西他赛的呼吸相关严重不良反应 加拿大更新他汀类药物说明书增加血糖水平升高和糖尿病风险 美国警告达比加群酯禁用于置入机械性人工心脏瓣膜的患者 美国降低唑吡坦剂量来防范次日早晨警敏度受损风险
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00
2013年11月12日，中央文明办专职副主任王世明一行到总局调研，就双方共同推进食品药品领域诚信体系建设等事项，与总局副局长刘佩智、相关司局负责同志进行了座谈。 刘佩智副局长介绍了总局在食品药品安全信用体系建设、“黑名单”管理制度等方面的工
来源：本站原创发布时间：2013-11-19 00:00:00
